Медицинская
Энциклопедия (version 0.9b)
ПРОДИМИН ( Prodiminum ). N,N'-бис-(b-Бромпропионил)этилендиамин. Белый со слабым
желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практи- чески нерастворим в воде.
Препарат обладает противолейкозной активностью. Особенно сильно по- давляет миелопролиферативные
процессы. Применяют при хроническом миелолейкозе, эритремии, хроническом лимфо-
лейкозе, а также при идиопатическом миелофиброзе и миелопролиферативном синдроме
с тромбоцитозом. В ряде случаев эффективен при резистентности к другим противолейкозным
препаратам. Принимают внутрь после еды 1 раз в день в дозе 0,2 - 0,3 г в течение
25 - 30 дней, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают дозу с учетом
показателей периферической крови. При хорошей переносимости и недостаточном терапевтическом
эффекте, суточная доза может быть увеличена до 0,4 г. Обычно на курс лечения используют
от 6 до 10 г препарата (до 12 г). При эритремии и тромбоцитемии назначают по 0,1
- 0,3 г ежедневно или через день; на курс не менее 6 г. При получении терапевтического
эффекта проводят повторные курсы через 1,5 - 2 мес. Продимином можно пользоваться
для поддерживающей (противорецидивной) терапии в амбулаторных условиях (с периодическими
анализами крови и уче- том возможных побочных явлений). При применении продимина
возможны тошнота, рвота, угнетение кроветво- рения (лейкопения, тромбоцитопения),
повышение температуры тела, общая слабость, изменение функциональных проб печени.
В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат. Препарат противопоказан
при выраженной лейкопении (количество лейкоци- тов менее 4,0 х 10 9 /л, гранулоцитов
менее 1,5 х 10 9 /л - 2,0 х 10 9 /л) и тромбоцитопении (содержание тромбоцитов
менее 100 х 10 9 /л), тяжелых заболеваниях печени и почек с нарушением их функций
и у больных, находя- щихся в терминальной стадии заболевания. Форма выпуска: таблетки
по 0,1 г белого цвета со слабым желтоватым или кремоватым оттенком в стеклянных
банках по 30 или 60 штук. Хранение: список Б. В защищенном от света месте.
|
|